Berneński pies pasterski

Cechy fizyczne

Wysokość w kłębie - Samice 58,5-66 cm, samce 63,5-70 cm

Masa ciała: Samice 34^13 kg, samce 36-52 kg.

Długość życia: 7-9 lat.

Berneński pies pasterski

Zachowanie

Berneńskie psy pasterskie są wierne, delikatne, oddane; szyb­ko się uczą, wymagają bliskiego kontaktu z ludźmi. Mogą być nieufne do obcych, potrzebują odpowiednich ćwiczeń. Miewają narowy. Tolerują dzieci i inne zwierzęta. Nie mają skłonności do wzmożonego szczekania, chyba że są zaniepokojone. We wczesnym wieku należy poddać je socjalizacji i treningowi po­słuszeństwa. Są średnio aktywne. Berneńczyki są wrażliwe; naj­lepiej reagują na łagodne komendy.

 

Choroby dziedziczne

Dysplazja stawów łokciowych - Wielogenowa, dziedziczna nie­prawidłowość, prowadząca do zapalenia stawów łokciowych. Wyniki badań wskazują, iż u berneńskich psów pasterskich bardzo często dochodzi do fragmentacji przyśrodkowego wy­rostka dziobiastego. Ryzyko wystąpienia tej nieprawidłowości u samców jest 3,1 razy większe niż u samic. Badania hodowlane wskazują, iż dysplazję dziedziczy 20% psów, przy czym każdy pies z dysplazją stawu łokciowego niezależnie od jej stopnia ma taką samą zdolność do przekazania jej potomstwu. 

Dysplazja stawów biodrowych- Wielogenowa, dziedziczna, zwyrodnieniowa Choroba stawów biodrowych, przebiegająca z zapaleniem stawów. Prawdopodobieństwo wystąpienia dysplazji stawów biodrowych u berneńskich psów pasterskich jest 7,2 razy większe niż u innych ras.

Zwichnięcie rzepki- Wielogenowa, dziedziczna, wrodzona wiotkość więzadeł rzepki, prowadząca do jej zwichnięcia, kulawizny, a w dalszej kolejności choroby zwyrodnieniowej stawów. Jeżeli pojawiają się objawy kliniczne, chorobę leczy się chirur­gicznie.

Choroba von Willebranda typu 1 (vWD) - Choroba dziedzi­czona autosomalnie recesywnie, objawiająca się łagodnymi zaburzeniami krzepnięcia krwi. Firma VetGen oferuje test ge­netyczny pozwalający na diagnozowanie tej nieprawidłowości. Występuje ona u 1% berneńczyków, zaś nosicielami jest 16% osobników w populacji.

Postępujący zanik siatkówki (progressive retinal atrophy, PRA) - Dziedziczne, uwarunkowane autosomalnie recesywnie zwyrodnienie siatkówki, prowadzące do ślepoty. Rozwija się u zwierząt w wieku około roku. Pierwszym objawem jest za­burzenie widzenia w nocy.

Młodzieńcza dysplazja nerek - Rzadko stwierdzana choroba, prowadząca do proliferacyjnego zapalenia kłębuszków ner­kowych i śródmiąższowego zapalenia nerek. U chorych psów stwierdza się poliurię, polidypsję i postępującą niewydolność nerek. Choroba pojawia się u osobników w wieku kilku miesię­cy do 2-7 lat. Ekspresja nerkowej megaliny jest obniżona lub nie ma jej wcale. W jednym z badań sugerowano, iż dziedzicz­na wrażliwość na zakażenia krętkami Borrelia predysponuje do wystąpienia tego zaburzenia. Młodzieńcza dysplazja nerek jest chorobą wielogenową, dziedziczoną autosomalnie recesywnie. Możliwe, że pewne geny sprzężone z płcią mają wpływ na jej rozwój

Procesy zwyrodnieniowe w wątrobie i mózgu- Rzadko stwier­dzana, autosomalnie recesywnie dziedziczona choroba, obja­wiająca się u 4-6-tygodniowych berneńskich psów pasterskich postępującymi zaburzeniami funkcji wątroby i mózgu. W bada­niu histopatologicznym stwierdza się zwyrodnienie i niszczenie komórek Purkiniego oraz wakuolizację, zwyrodnienie i guzki w tkance wątroby.

 Berneński pies pasterski

Skłonność do innych chorób

Umieralność / długość życia - Berneńskie psy pasterskie żyją krótko. Ryzyko śmierci psa tej rasy w danym roku wynosi 6,5%. Prawdopodobieństwo osiągnięcia wieku 5 lat wynosi 83%, a 10 lat - 30%. Berneńczyki średnio żyją 7,8 roku.

Przepuklina pępkowa - Odsetek berneńskich psów pasterskich z przepukliną pęp­kową wynosi .

Zapalenie kości i stawów- Berneńskie psy pasterskie mają większą skłonność do zapaleń stawów i kości. Według Dorna prawdopodobieństwo wystąpienia tych zaburzeń jest 1,58 razy większe niż u innych ras.

Alergiczne zapalenie skóry (atopia) - Nadwrażliwość na alerge­ny wziewne lub pokarmowe, objawiająca się świądem i uszko­dzeniem skóry na skutek jej drapania.

Młodzieńcze zapalenie kości (panosteitis) - Samoistnie ustępu­jąca choroba młodych psów ras dużych i olbrzymich. Obejmuje nasady i przynasady kości długich. Dochodzi do zwłóknienia jamy szpikowej i powstaje nowa tkanka kostna okołookostnowa i w obrębie śródkostnej. U chorych psów obserwuje się przej­ściową kulawiznę. Leczenie polega na podawaniu niesteroidowych leków przeciwzapalnych oraz zapewnieniu zwierzętom spokoju i odpoczynku.

Zerwanie więzadła krzyżowego przedniego (ACL) - Najczę­ściej pourazowe rozerwanie więzadła krzyżowego przedniego, powodujące sztywność stawu, kulawiznę i zapalenie stawu. Chorobę leczy się chirurgicznie.

Złośliwa histiocytoza - U bemeńczyków złośliwe histiocytomy mogą się rozwijać w różnych obszarach ciała. Objawy to: brak apetytu, utrata masy ciała, osłabienie, niedokrwistość, duszność i kaszel. W badaniu radiologicznym na ogół można wykazać obecność guzków lub dużych guzów w płucach oraz śródpiersiu, płyn w jamie opłucnej, powiększenie wątroby i śledziony. Pierwsze objawy pojawiają się u zwierząt średnio w wieku 6,5 roku. Średnio psy przeżywają 49 dni od rozpoznania nowotwo­ru.

Niedoczynność tarczycy - Dziedziczne zapalenie tarczycy o podłożu autoimmunologicznym.

Zaćma - Najczęściej występuje zaćma korowa przednia, punk­towa, rzadziej tylna jądrowa i torebkowa. Objawy choroby pojawiają się u zwierząt w wieku 1 roku. Zaćmę stwierdzo­no u 4,03% berneńczyków.

Padaczka idiopatyczna (wrodzone drgawki) - Drgawki mogą być częściowe lub uogólnione, na ogół pojawiają się u berneńczyków w wieku 1-3 lat. Predysponowane do jej rozwoju są sam­ce. Leczenie obejmuje podawanie leków przeciwdrgawkowych. Badania hodowlane wykazały, iż padaczka (drgawki uogólnione typu grand mai) jest wielogenową chorobą dziedziczną, na któ­rej rozwój ma wpływ główny gen recesywny.

Rozszerzenie i skręt żołądka - Wielogenową, dziedziczna nie­prawidłowość. Jest to zagrażający życiu skręt żołądka, wyma­gający natychmiastowej interwencji lekarsko-weterynaryjnej.

Przetrwała błona źreniczna (persistent pupillary membranę, PPM) - Wada wrodzona; pozostałości płodowej błony źrenicznej w postaci pasm tkanki, przechodzących nad otworem źrenicznym i przyczepiających się do tęczówki, rogówki, soczewki, lub w postaci pochewki otaczającej tkanki oka. Trzy ostatnie powo­dują zaburzenia widzenia i są podstawą do wykluczenia psów z hodowli.

Guzy z komórek tucznych (mast celi tumor, MCT) - Guzy skórne, występujące lokalnie lub przerzutowe. Mogą uwalniać histaminę, wywołując proces zapalny i owrzodzenia.

Chłoniak/chłoniakomięsak - Złośliwy nowotwór tkanki limfa- tycznej, atakujący przede wszystkim węzły chłonne, śledzionę, wątrobę i serce.

Osteochondroza głowy kości ramiennej (OCD) - Dzie­dziczna choroba poligeniczna, polegająca na oddzieleniu się fragmentu chrząstki głowy kości ramiennej. Jest przyczyną bólu i kulawizny kończyn piersiowych u młodych, rosnących psów. Łagodne przypadki choroby ustępują po zapewnieniu zwierzętom odpoczynku i odciążeniu kończyny. Cięższe wy­magają wykonania zabiegu operacyjnego. Chorobę częściej stwierdza się u samców niż samic. Wskaźnik występowania OCD u samców w porównaniu z samicami wynosi 2,24 : 1. Pierwsze objawy choroby pojawiają się na ogół u zwierząt w wieku 2-4 miesięcy. 50% przypadków dotyczy obu koń­czyn. Prawdopodobieństwo wystąpienia osteochondrozy gło­wy kości ramiennej u berneńskich psów pasterskich jest 47,1 razy większe niż u innych ras.

Entropium - Zawinięcie się brzegu powieki do wnętrza oka, powodujące podrażnienie rogówki, co może prowadzić do jej owrzodzeń. Entropium stwierdzono u 1,89% berneńskich psów pasterskich, przebadanych na potrzeby CERF przez okulistów weterynaryjnych w latach 2000-2005.

Rozszczep podniebienia - Wrodzona nieprawidłowość, pole­gająca na niezupełnym zrośnięciu się kości szczękowych two­rzących sklepienie jamy ustnej.

Podatność na zakażenie krętkami Borrelia (choroba z Lyme) -Wyniki europejskich badań wskazują, iż kliniczna postać boreliozy występuje częściej u berneńskich psów pasterskich niż u in­nych ras. Poziom przeciwciał dla krętków w surowicy berneńczyków jest także wyższy niż u innych ras, co może wskazywać na ich dziedziczną, zwiększoną wrażliwość na zakażenie

Zespolenie wrotno-układowe (portosystemic shunt, PSS, liver shunt) - Wrodzone patologiczne połączenie między żyłą wrotną a żyłami układowymi. Ze względu na umiejscowienie patologicz­nego naczynia rozróżnia się zespolenie zewnątrz- i wewnątrzwątrobowe. U berneńczyków częściej stwierdza się zespolenie wewnątrzwątrobowe. Następstwem zespolenia wrotno-układowego jest karłowatość, nieprawidłowe zachowanie, mogą wystąpić drgawki oraz pojawić się w moczu kamienie z moczanu amo­nu. Chorobę leczy się chirurgicznie i/lub farmakologicznie albo z zastosowaniem odpowiedniej diety (kontrolowanie objawów klinicznych).

Martwicze zapalenie naczyń / jałowe zapalenie opon móz­gowych - U chorych psów obserwuje się apatię, gorączkę oraz silne bóle głowy i szyi. W badaniu histopatologicznym stwier­dza się martwicze zapalenie naczyń w ośrodkowym układzie nerwowym oraz nacieki okołonaczyniowe. Chorobę leczy się za pomocą glikokortykosteroidów. Nieznany jest sposób jej dzie­dziczenia.

Mielopatia zwyrodnieniowa (degeneratire myelopathy, DM) -U dotkniętych nią psów obserwuje się nagłe porażenia górne­go neuronu ruchowego (parapareza). Choroba może postępo­wać i prowadzić do tetraparezy. U chorych osobników wyniki mielografii, MRI oraz analizy płynu mózgowo-rdzeniowego pozostają w normie. Chorobę rozpoznaje się na podstawie ba­dania pośmiertnego. Nieznany jest sposób jej dziedziczenia. Dostępny jest test genetyczny, pozwalający na zidentyfikowa­nie osobników predysponowanych do wystąpienia tej autosomalnej recesywnej nieprawidłowości. Wszystkie psy dotknięte mielopatią są homozygotami względem genu warunkującego wystąpienie choroby, przy czym rozwija się ona jedynie u nie­wielkiego odsetka homozygot. OFA szacuje, iż gen warunkują­cy wrażliwość na DM występuje u 49% osobników będących jej nosicielami, zaś u 11% osobników homozygotycznych bę­dących w grupie ryzyka wystąpienia choroby.

Niedorozwój/ubytki mieliny w rdzeniu kręgowym (drżączka) - Zaburzenie to objawia się drżeniem kończyn i głowy, nasilającym się w stanach podekscytowania lub w sytuacjach stresowych. Drżenia ustępują podczas snu. Drgawki pojawiają się u szczeniąt w wieku 2-8 tygodni. U niektórych osobników utrzymują się do końca życia, czasami ustępują z wiekiem. Przy­puszcza się, iż jest to nieprawidłowość dziedziczona autosomalnie recesywnie.

Niestabilność w odcinku szyjnym kręgosłupa (zespół chwiejności) - Zaburzenie to towarzyszy spastycznym porażeniom górnego neuronu ruchowego oraz niezborności ruchowej. Me­todami diagnostyki obrazowej wykazano, że zespół ten rozwija się w następstwie zwężenia otworów kręgowych i niestabilności krążków międzykręgowych na odcinku C3-7. W porównaniu z mielografią MRI jest lepsze przy określaniu lokalizacji zmian, oceny ich zaawansowania i stopnia kompresji rdzenia kręgo­wego. Zaburzenie leczy się chirurgicznie. Nieznany jest sposób dziedziczenia tej nieprawidłowości. U berneńczyków występuje sporadycznie.

Choroba Aleksandra (encefalopatia) - Śmiertelna choroba zwyrodnieniowa, pojawiająca się u noworodków, objawiająca się postępującą, ciężką, niedającą się leczyć tetraparezą, uogól­nionymi drgawkami oraz otępieniem. Podczas sekcji padłych zwierząt makroskopowo stwierdza się poszerzenie bocznych ko­mór mózgu. Histopatologicznie w preparatach z mózgu po wybarwieniu GFAP (glial fibrillary acidic protein) w istocie białej ośrodkowego układu nerwowego stwierdza się nacieki eozynofilowe, zawierające włókna Rosenthala, oraz znaczną proliferację nienormalnie dużych astrocytów.

 

Dziękuję za informacje lekarz weterynarii siemianowice śląskie