速效增肌利器-Durabolin-NPP苯丙酸诺龙
速效增肌利器-Durabolin-NPP苯丙酸诺龙
NPP苯丙酸诺龙是注射形式的合成代谢类固醇。该药物的性质与另一种释放更为缓慢的药物DECA癸酸诺龙的性质极为相似。这两种制剂之间的主要区别是诺龙释放到血液中的速度。DECA癸酸诺龙从注射那天开始，释放时间会持续大约3周，而NPP苯丙酸诺龙的释放时间大约是一个星期。在临床使用时，DECA癸酸诺龙可以每2-3周注射一次，而NPP苯丙酸诺龙通常每隔几天至每周一次给药。除此之外，这两种药物的区别就不大了。和DECA癸酸诺龙一样，NPP苯丙酸诺龙因其增强力量和瘦肌肉的能力，且没有明显的雌激素或雄激素副作用，因此备受运动员和健美运动员的青睐。
商品名 Durabolin, Nandrolone phenylpropionate, Superanabolon
雄激素力 17
合成代谢力 125
化学名称 19-norandrost-4-en-3-one-17beta-ol 17beta-hydroxy-estr-4-en-3-one
雌激素活性 低
孕激素活性 中等
NPP苯丙酸诺龙的历史
NPP苯丙酸诺龙的首次出现是在1957年，它很快就被列入处方药，由国际制药巨头Organon（现在的默克公司/ MSD）以Durabolin的商品名进入市场。在它首次进入美国市场时，NPP苯丙酸诺龙被用于包括各种手术前和手术后的瘦肌肉保留，骨质疏松症，晚期乳腺癌，因康复或疾病引起的体重减轻，全身虚弱，烧伤，严重创伤，溃疡，特定形式的贫血的辅助治疗以及儿童生长发育迟缓的病例。在70年代，FDA开始修改该药物的指定用途，将其适应症的范围缩小。现在该药物主要用于治疗晚期转移性乳腺癌，并作为老年和绝经后骨质疏松症的辅助治疗药物。
在该药物上市之后不到十年的时间里，Durabolin一直是Organon制药公司的主力商品。该情况一直到DECA癸酸诺龙于1960年推出后，作为一种速效针剂，NPP苯丙酸诺龙开始退居二线。但是，NPP苯丙酸诺龙还并没有被Organon完全抛弃，部分原因是，在某些国家/地区，NPP苯丙酸诺龙在治疗用途的使用上略有不同，因此在相当一段时间内仍占据着一部分的市场份额。在70年代到80年代，随着合成代谢类固醇市场的规模持续增长，DECA癸酸诺龙开始引起其他药企的关注。在这段期间，许多制药公司也都研发出了自己的NPP苯丙酸诺龙。
NPP苯丙酸诺龙的剂量规格
市面上现有PG医药级和UG地下药厂级的NPP苯丙酸诺龙，成分和剂量可能因国家和制造商而异，剂量规格在25 mg -200mg/ml的区间内。
NPP苯丙酸诺龙的结构特征
NPP苯丙酸诺龙是原始诺龙的进行修饰之后形式，其中羧酸酯（苯丙酸酯）被连接到17-β羟基上。酯化类固醇的极性比游离类固醇小，并且从注射区域吸收的会更慢。一旦药物进入血液，脂链会被去除，得到游离（活性）诺龙。酯化类固醇的设计可延长给药后的治疗窗口，与游离（未酯化）类固醇的相比，注射频率较低。在深度肌内注射后24-48小时，NPP苯丙酸诺龙的释放量急剧增加，并在一周内下降至接近基线水平。
NPP苯丙酸诺龙的副作用（雌激素）
NPP苯丙酸诺龙的雌激素转化趋势较低，约为睾丸激素水平的约20％。这是因为虽然肝脏可以将诺龙转化为雌二醇，但在其他更活跃的类固醇芳香化位点（例如脂肪组织）中，对这一过程的接受度较小。因此，与睾丸激素相比，这种药物的雌激素相关的副作用要小得多。但是，在高剂量时仍会出现雌激素水平升高的情况，并且可能引起相关副作用，例如储水量增加，体内脂肪增加和男性乳房发育。这时候抗雌激素，例如CLMD氯米芬或NOLVA他莫昔芬的加入就可有效的避免这些副作用。除此之外，我们也可以选择使用芳香酶抑制剂：如Arimidex阿那曲唑，后者通过阻止雌激素的合成来更有效地控制雌激素水平。与抗雌激素相比，芳香酶抑制剂可能会对血脂产生负面影响。
值得注意的是，诺龙对体内的孕激素具有一定的活性。孕酮是c-19类固醇，它会产生一种与其相应受体具有更强结合亲和力的激素。因为具有此特征，许多19-nor的类固醇也显示出对孕激素受体的亲和力。黄体酮的副作用与雌激素相似。与孕激素有关的副作用也与雌激素相似，包括对睾丸激素产生的负反馈抑制作用和脂肪储存速率的增加。孕激素还增强了雌激素对乳腺组织生长的刺激作用。这两种激素之间似乎有很强的协同作用，使用抗雌激素药物可以抑制这种由诺龙引起的男性乳房发育。
NPP苯丙酸诺龙的副作用（雄激素）
作为合成代谢类固醇，该药物可能产生雄激素副作用，尤其是高剂量情况下。副作用可能包括油性皮肤，痤疮和身体/面部毛发生长。合成代谢/雄激素类固醇也可能加剧男性型脱发。对女性来说，副作用可能包括声音变低，月经不调，皮肤纹理变化，面部毛发生长和阴蒂增大。诺龙作为一种合成代谢类固醇，其雄激素活性相对较低，这使得强力雄激素副作用的阈值相对于其他雄激素制剂（例如Test睾丸激素，DHT双氢睾酮或Halo氟甲睾酮）而言更高。还必须指出的是，由于其温和的雄激素性质和抑制内源性睾丸激素的能力，单独使用诺龙会抑制男性性欲。
NPP苯丙酸诺龙的副作用（肝毒性）
诺龙不会被c-17α烷基化，因此不具有肝毒性作用。
NPP苯丙酸诺龙的副作用（心血管）
合成代谢/雄激素类固醇可能对血清胆固醇有害。这包括降低HDL（好）胆固醇值和增加LDL（坏）胆固醇值的趋势，这可能会提高动脉硬化的风险。合成代谢/雄激素类固醇对血清脂质的影响取决于剂量，给药途径（口服或注射），类固醇的类型（可芳香化或不可芳香化）以及肝脏代谢的抗性水平。根据研究，每周使用600mg的DECA癸酸诺龙的，持续10周，研究结果表明HDL胆固醇的水平降低了26％。这种抑制作用比同等剂量的TestE庚酸睾丸激素的抑制作用更大。而诺龙与c-17 alpha烷基化剂（绝大多数口服类固醇）相比，对血脂的影响则弱得多。合成代谢/雄激素类固醇也可能对血压和甘油三酯产生不利影响，减少内皮舒张，并致使左心室肥大，所有这些都可能增加心血管疾病和心肌梗塞的风险。
为了帮助减少心血管压力，建议在Cycle期间始终保持规律的有氧运动，并尽量减少饱和脂肪，胆固醇和简单碳水化合物的摄入。还建议补充鱼油（每天4-6g）和天然胆固醇/抗氧化剂配方，例如脂质稳定剂。
NPP苯丙酸诺龙的副作用（睾丸激素抑制）
所有的合成代谢/雄激素类固醇在促进肌肉增长的同时，均会抑制内源性睾丸激素的产生。在使用100mg的NPP苯丙酸诺龙单次注射后，血清睾丸激素会迅速被抑制。给药后第3天，睾丸激素水平降至初始水平的约30％，并保持抑制状态约13天。诺龙的孕激素活性有助于抑制治疗过程中的睾丸激素合成，尽管雌激素转化的趋势很低，但这一点仍很明显。在没有刺激睾丸激素的干预下，停药后的2-6个月内睾丸激素水平应恢复正常。另外请注意，类固醇滥用可能会导致长期的性腺功能减退症，需要医疗干预。
NPP苯丙酸诺龙的使用（男性）
对于一般的合成代谢目的，早期的处方指南建议每周剂量为25-50 mg，持续12周。
用于增强体质或运动表现的常规剂量为每周200-600 mg，持续 8至12周。此水平足以使大多数使用者注意到可观的的瘦肌肉质量和力量的急剧增加。由于NPP苯丙酸诺龙的速效性质，通常会将每周剂量分两次进行注射。
NPP苯丙酸诺龙的使用（女性）
对于一般的合成代谢作用，早期的处方指南建议每周剂量为25-50 mg，持续12周。
用于增强体质或运动表现的常规剂量为每周50 mg（每周一次注射），持续4至6周。由于可能产生的雄激素副作用，不建议使用更高剂量或更长的使用时间。尽管只有轻微的雄激素作用，但使用这种化合物的女性偶尔会出现男性化症状。当出现相关副作用时，应立即停药。
NPP苯丙酸诺龙的市场供应
NPP苯丙酸诺龙作为处方药物产品的生产已大幅下降。鉴于其作用时间短，并且其长效版本DECA癸酸诺龙在临床医学中的应用，因此从医学角度来说，没有理由继续生产。
但由于运动员和健美运动员的特殊需求，少数PG医药级和一些UG地下药厂仍在继续生产NPP苯丙酸诺龙：
医药级 Spofa-Superanabolon 25mg/ml
地下药厂Pharmacom 100mg/ml
地下药厂Hilma 100mg/ml
健美运动员参考
NPP苯丙酸诺龙是一种速效诺龙，活性时间为2-3天。因此，男性需每隔2-3天注射一次NPP苯丙酸诺龙。女性使用者则需要每隔5-7天注射一次。为了获得更快的力量和体重增长，Deca 葵酸诺龙通常被认为是更好的选择。但是，NPP苯丙酸诺龙可以使Cycle结束后的瘦肌肉质量保持的更好。这主要是由于NPP苯丙酸诺龙对HPTA的抑制作用较小。NPP苯丙酸诺龙具有很高的合成代谢能力，这意味着细胞内存储在肌肉组织中的蛋白质会快速积累，并且氮平衡为正。因此，高蛋白饮食在Cycle期间是必要的。由于NPP苯丙酸诺龙造成的副作用影响更小，储水更少，因此它也是竞赛期间的优选。同样由于活性时间较短，NPP苯丙酸诺龙的芳香化作用小于Deca葵酸诺龙。
该药物对肝脏没有负面影响，但是长期服用会降低天然雄激素的产生。NPP苯丙酸诺龙被认为是最安全的合成代谢类固醇之一。NPP苯丙酸诺龙与TestP丙酸睾丸酮和Primobolan美替诺龙组合使用的效果很好。
参考文献
Wlliam Llewellyn (2011) - Anabolics
L. Rea (2002) - Chemical Muscle Enhancement Bodybuilders Desk Reference
Anabolic Steroid Guide
Newbies Research Guide
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